在新藥開發(fā)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)可以快速、準(zhǔn)確、定量、靈敏地測(cè)定血液或組織中病原體的含量，因此有利用分析藥物的作用效果，為比較不同的配方的療效、用藥量、用藥時(shí)間等等提供快速、定量的評(píng)價(jià)。

　　在新診斷及檢驗(yàn)試劑的開發(fā)中，現(xiàn)有的很多診斷及檢驗(yàn)方法都不能同時(shí)滿足快速、靈敏、定量的要求，而熒光定量PCR方法可以做到這一點(diǎn)，從而可為臨床疾病、商檢、糧油檢驗(yàn)、食品檢驗(yàn)、血液檢驗(yàn)等等開發(fā)新的試劑，從而提高檢驗(yàn)的靈敏度、速度及準(zhǔn)確性等；這類試劑的種類是非常多的，所開發(fā)的試劑的社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益都是很巨大的。

　　熒光定量PCR檢測(cè)是反映被檢標(biāo)本中病毒DNA/RNA存在的多少，結(jié)果通常用數(shù)字表示（即X×10 n copies/ml），定量檢測(cè)結(jié)果主要是對(duì)抗病毒治療療效提供檢測(cè)和參考。

　　HBV DNA、HCV RNA的定量單位在報(bào)告單上通常用“copies/ml”表示每毫升的血清或血漿中病毒基因組的個(gè)數(shù)，該數(shù)據(jù)越大，表明病毒在人體內(nèi)的復(fù)制越活躍。例如“HBV DNA=4.3×10 3 copies/ml”代表每毫升血清中有4300個(gè)乙肝病毒。判斷血清或血漿中病毒含量主要看上式中的“10 n”，n越大，表示含量越高。治療過(guò)程中，n變小說(shuō)明病毒的復(fù)制得到控制，治療有效。通常如果病毒含量下降至n＜3，說(shuō)明病毒基本得到控制；如果病毒含量降至“0”，則說(shuō)明病毒在血清或血漿中不存在，病毒的復(fù)制已經(jīng)被抑制。